Ренальган д/ин 5 мл №5

Ренальган  д/ин 5 мл №5

Состав:

Действующее вещество: метамизола натрия - 0,5 г, питофенона гидрохлорида - 0,005 г, фенпивериния бромида-0,0001 г;

Фармакологические свойства:

Реналган - комбинированный препарат с анальгезирующим и спазмолитическим действием. Снижает тонус и устраняет спазмы гладких мышц внутренних органов.
Метамизол натрия обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Питофенона гидрохлорид оказывает миотропное спазмолитическое действие. Фенпивериний бромид за счет холиноблокирующего действия оказывает дополнительное расслабляющее воздействие на гладкие мышцы. Сочетание трех компонентов препарата приводит к взаимному потенцированию их фармакологических эффектов.

Показания к применению:

Реналган применяют как анальгетик и антиспастическое средство при слабо или умеренно выраженном болевом синдроме при спазмах мышц внутренних органов, в том числе при почечной колике, желчной и кишечной колике, спазмах мочеточника и мочевого пузыря, хроническом колите, дисменорее. Как
вспомогательное средство может применятся для уменьшения боли после оперативных и диагностических вмешательств. Препарат может быть использован в качестве анальгетика для кратковременного симптоматического лечения при артралгии, невралгии, ишиасе, миалгии (растяжении мышц).

Способ применения и дозы:

Препарат принимается внутрь, после еды, запивая водой.
 
Взрослым и детям в возрасте старше 15 лет назначают по 1-2 таблетке 2-3 раза/сут. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток. Продолжительность приема не более 5 дней. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.
 
Дозировки для детей. Детям препарат давать только по назначению врача. Дозировка для детей 5-7 лет - по половине таблетки, 8-12 лет - по 3/4 таблетки, 13-15 лет - по одной таблетке 2-3 раза в день. Другие режимы дозировок возможны только после консультации с врачом.

Особенности применения:

С осторожностью следует применять в период беременности, особенно в I триместре и последние 6 недель. Длительное лечение следует проводить под контролем клеточного состава
периферической крови.