Диабетон MR таб. 60 мг №30

ДИАБЕТОН МВ
Торговое название  Диабетон МВ
Международное непатентованное название  Гликлазид.
Лекарственная форма: таблетки с модифицированным высвобождением.
Cостав:
Одна таблетка содержит:
Активное вещество: гликлазид – 60,0 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,36 мг, мальтодекстрин 22,0 мг,
гипромеллоза 100 сР 160,0 мг, магния стеарат 1,6 мг, кремния диоксид коллоидный
безводный 5,04 мг.

Описание
Белые, двояковыпуклые, овальные таблетки с насечкой и гравировкой «DIA» «60» на
обеих сторонах.
Фармакотерапевтическая группа: гипогликемическое средство для перорального
применения группы сульфонилмочевины II поколения.
Код АТХ: A10ВВ09 
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
• Сахарный диабет 2 типа при недостаточной эффективности диетотерапии,
физических нагрузок и снижения массы тела.
• Профилактика осложнений сахарного диабета: снижение риска
микрососудистых (нефропатия, ретинопатия) и макрососудистых осложнений
(инфаркт миокарда, инсульт) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа путем
интенсивного гликемического контроля. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
- повышенная чувствительность к гликлазиду, другим производным
сульфонилмочевины, сульфаниламидам или к вспомогательным веществам,
входящим в состав препарата,
- сахарный диабет типа 1;
- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома;
- тяжелая почечная или печеночная недостаточность (в этих случаях
рекомендуется применять инсулин);
- прием миконазола (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными
средствами»);
- беременность и период кормления грудью (см. раздел «Беременность и период
кормления грудью»);
- возраст до 18 лет.
В связи с тем, что в состав препарата входит лактоза, Диабетон® МВ не
рекомендуется больным с врожденной непереносимостью лактозы, галактоземией,
глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
Не рекомендуется применять в комбинации с фенилбутазоном или даназолом (см.
раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»)
ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг.
По 30 таблеток в блистер (ПВХ/Ал), по 1 или 2 блистера с инструкцией по
медицинскому применению в пачку картонную.
При расфасовке (упаковке) на российском предприятии ООО «Сердикс»:
По 30 таблеток в блистер (ПВХ/Ал), по 1 или 2 блистера с инструкцией по
медицинскому применению в пачку картонную.
По 15 таблеток в блистер (ПВХ/Ал), по 2 или 4 блистера с инструкцией по
медицинскому применению в пачку картонную.
При производстве на российском предприятии ООО «Сердикс»
По 15 таблеток в блистер из ПВХ/Ал. По 2 или 4 блистера с инструкцией по
медицинскому применению в пачку картонную. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Специальных условий хранения не требуется.
Хранить в недоступном для детей месте.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА.